培養(yǎng)基（Medium）是供微生物、植物和動(dòng)物組織生長(zhǎng)和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。有的培養(yǎng)基還含有抗菌素和色素。
　　無(wú)血清培養(yǎng)基（serum free medium,SFM）:是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個(gè)別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求，但對(duì)有些實(shí)驗(yàn)卻不適合，如觀察一種生長(zhǎng)因子對(duì)某種細(xì)胞的作用，這時(shí)需要排除其他生長(zhǎng)因子的干擾作用。而血清中可能含有各種生長(zhǎng)因子；又如需要測(cè)定某種細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中分泌某種物質(zhì)（抗體、生長(zhǎng)因子）的能力；或者要大規(guī)模的培養(yǎng)某種細(xì)胞，以獲得它們的分泌產(chǎn)物。因此研制出無(wú)血清培養(yǎng)基一直是生物科學(xué)工作者努力的目標(biāo)。上海恒利安生物科技有限公司已成功開(kāi)發(fā)了商業(yè)化的多種無(wú)血清培養(yǎng)基，可滿足眾多廠商的需求。

    無(wú)血清培養(yǎng)基和試劑被廣泛的應(yīng)用于培養(yǎng)哺乳動(dòng)物和無(wú)脊動(dòng)物細(xì)胞以制備單克隆抗體，病毒抗原和重組蛋白等。大多數(shù)的無(wú)血清產(chǎn)品含有向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)離子的轉(zhuǎn)鐵蛋白和調(diào)節(jié)葡萄糖攝取量的胰島素，以及一些蛋白質(zhì)如清蛋白，纖連蛋白，胎球蛋白等，這些蛋白在細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)揮各種不同功能，如吸附毒性化合物，抗生物反應(yīng)器剪切力，提供細(xì)胞貼壁所需的基質(zhì)，作為脂類和其他生長(zhǎng)因子的載體等。
　　一、無(wú)血清培養(yǎng)基的基本配方:基本成分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基及添加組分兩大部分。
　　用于生物制藥和疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，多數(shù)呈貼壁生長(zhǎng)或兼性貼壁生長(zhǎng)；而當(dāng)其在無(wú)血清、無(wú)蛋白培養(yǎng)基中生長(zhǎng)時(shí)，由于缺乏血清中的各種粘附貼壁因子如纖粘連蛋白、層粘連蛋白、膠原、玻表粘連蛋白，細(xì)胞往往以懸浮形式生長(zhǎng)。
　　添加組分包括以下幾大類物質(zhì)：
　　（1）促貼壁物質(zhì)：許多細(xì)胞必須貼壁才能生長(zhǎng)，這種情況下無(wú)血清培養(yǎng)基中一定要添加促貼壁和擴(kuò)展因子，一般為細(xì)胞外基質(zhì)，如纖連蛋白、層粘連蛋白等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細(xì)胞功能的分化因子，對(duì)許多細(xì)胞的繁殖和分化，起著重要作用。纖連蛋白主要促進(jìn)來(lái)自中胚層細(xì)胞的貼壁與分化，這些細(xì)胞包括成纖維細(xì)胞、肉瘤細(xì)胞、粒細(xì)胞、腎上皮細(xì)胞、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞、CHO細(xì)胞、成肌細(xì)胞等。
　　（2）促生長(zhǎng)因子及激素：針對(duì)不同細(xì)胞添加不同的生長(zhǎng)因子。激素也是刺激細(xì)胞生長(zhǎng)、維持細(xì)胞功能的重要物質(zhì)，有些激素是許多細(xì)胞*的，如胰島素。
　　（3）酶抑制劑：培養(yǎng)貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞，需要用胰酶消化傳代，在無(wú)血清培養(yǎng)基中*須含酶抑制劑，以終止酶的消化作用，達(dá)到保護(hù)細(xì)胞的目的。zui常用的是大豆胰酶；抑制劑。
　　（4）結(jié)合蛋白和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白：常見(jiàn)如轉(zhuǎn)鐵蛋白和牛血清白蛋白。牛血清白蛋白的添加比較大，可增加培養(yǎng)基的粘度，保護(hù)細(xì)胞免受機(jī)械損傷。許多旋轉(zhuǎn)式培養(yǎng)的無(wú)血清培養(yǎng)基都含有牛血清白蛋白。
　　（5）微量元素：硒是zui常見(jiàn)的。 二、使用方法:目前，血清仍是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中zui基本的的添加物，尤其是在原代培養(yǎng)或者細(xì)胞生長(zhǎng)狀況不良時(shí)，常常會(huì)先使用有血清的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)，待細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛以后，再換成無(wú)血清培養(yǎng)液。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無(wú)血清培養(yǎng)基培養(yǎng)要有一個(gè)適應(yīng)過(guò)程，一般要逐步降低血清濃度，從10%減少到5%，3%，1%，直至無(wú)血清培養(yǎng)。在降低過(guò)程中要注意觀察細(xì)胞形態(tài)是否發(fā)生變化，是否有部分細(xì)胞死亡，存活細(xì)胞是否還保持原有的功能和生物學(xué)特性等。在實(shí)驗(yàn)后這些細(xì)胞一般不再繼續(xù)保留，很少有細(xì)胞能夠長(zhǎng)期培養(yǎng)于無(wú)血清培養(yǎng)基而不發(fā)生改變的。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無(wú)血清培養(yǎng)之前，要留有種子細(xì)胞，種子細(xì)胞按常規(guī)培養(yǎng)于含血清的培養(yǎng)基中，以保證細(xì)胞的特性不發(fā)生變化。
　　為了使細(xì)胞適應(yīng)無(wú)血清培養(yǎng)，關(guān)鍵的是使所培養(yǎng)細(xì)胞：
　　●處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)中期
　　●>90% 活細(xì)胞率
　　●適應(yīng)時(shí)以較高的起始細(xì)胞接種
　　有兩種方法使細(xì)胞適應(yīng)無(wú)血清培養(yǎng)基（SFM）:
　　1. 直接適應(yīng)——細(xì)胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無(wú)血清培養(yǎng)基（SFM）中。
　　一些類型細(xì)胞可直接從包含血清的培養(yǎng)基適應(yīng)無(wú)血清培養(yǎng)基。對(duì)于直接適應(yīng)，接種細(xì)胞密度應(yīng)該:2.5×105~3.5×105細(xì)胞/ml。當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×106~3×106細(xì)胞/ml時(shí)，傳代培養(yǎng)細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞密度在培養(yǎng)4到7天后達(dá)到2×106~4×106細(xì)胞/ml時(shí)，細(xì)胞*適應(yīng)了無(wú)血清培養(yǎng)基。每隔3~5天，當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×106~3×106細(xì)胞/ml，細(xì)胞活率在90％時(shí)，貯備的適應(yīng)了無(wú)血清培養(yǎng)基的細(xì)胞培養(yǎng)物應(yīng)該再次傳代培養(yǎng)。
　　2. 連續(xù)適應(yīng)——分好幾步把細(xì)胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無(wú)血清培養(yǎng)基（SFM）中，與直接適應(yīng)相比較，連續(xù)適應(yīng)趨向?qū)τ诩?xì)胞更加溫和一些。
　　●以2倍正常接種密度接種生長(zhǎng)活躍的細(xì)胞培養(yǎng)物到75%有血清培養(yǎng)基：25％SFM 混合培養(yǎng)基中，傳代培養(yǎng)。
　　●當(dāng)細(xì)胞密度>5×105細(xì)胞/ml時(shí)，以2×105到3×105細(xì)胞/ml細(xì)胞密度，在有血清培養(yǎng)基：SFM為50∶50的混合培養(yǎng)基中傳代培養(yǎng)。
　　●以2×106到3×106細(xì)胞/ml細(xì)胞密度，25％有血清培養(yǎng)基和75% SFM中傳代培養(yǎng)。
　　●當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×106到3×106細(xì)胞/ml（接種后4到6天），在100％SFM培養(yǎng)基中傳代培養(yǎng)。
　　●每隔3到5天，當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×106到3×106細(xì)胞/ml，細(xì)胞活率在90％時(shí)，貯備的適應(yīng)了無(wú)血清培養(yǎng)基的細(xì)胞培養(yǎng)物應(yīng)該再次傳代培養(yǎng)。
　　建議備份前一次混合培養(yǎng)的培養(yǎng)物，直到每一次細(xì)胞適應(yīng)了新的混合培養(yǎng)基。每一次減少血清前，可能需要在SFM/有血清混合培養(yǎng)基中進(jìn)行幾次傳代。
　　在適應(yīng)過(guò)程中，不要讓細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)度。這將增加選擇亞群的可能性。需要注意，與有血清培養(yǎng)基相比，大部分SFM包含非常少的蛋白質(zhì)，因而更易于受外界因素的影響。
　　細(xì)胞培養(yǎng)適應(yīng)替代血清：許多細(xì)胞利用連續(xù)適應(yīng)方法能很好的適應(yīng)，用包含F(xiàn)BS的的培養(yǎng)基和包含有替代血清的培養(yǎng)基1∶1（v∶v）的混合培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞。通過(guò)下列的混合培養(yǎng)基的方式，連續(xù)幾代減少當(dāng)前培養(yǎng)基的量：1∶2，1∶4，1∶16和100％替代培養(yǎng)基。每次適應(yīng)改變血清比例時(shí)，傳代細(xì)胞2到3次。
　　培養(yǎng)可以直接從FBS轉(zhuǎn)換到替代血清。一開(kāi)始就使用相同于FBS的濃度的替代物或血清，生長(zhǎng)的延遲可能會(huì)發(fā)生，4允許進(jìn)行2到3次的傳代，使生長(zhǎng)率恢復(fù)到以前的水平。
　　特別需要強(qiáng)調(diào)的是：配制無(wú)血清培養(yǎng)液必須使用高質(zhì)量的水，如石英玻璃蒸餾器經(jīng)三次蒸餾或超純水凈化裝置制備的水。因?yàn)闊o(wú)血清培養(yǎng)基缺乏了血清中天然成分中和毒素、保護(hù)細(xì)胞的大分子，既便水中的有毒物質(zhì)含量甚微，也可能對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生致死性損害。這是無(wú)血清培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵因素之一。
　　三、使用無(wú)血清培養(yǎng)基的優(yōu)點(diǎn)
　　●增加確定性
　　●性能更加一致
　　●容易進(jìn)行純化和下游加工
　　●細(xì)胞功能的評(píng)估
　　●增強(qiáng)生長(zhǎng)和/或產(chǎn)量
　　●生理反應(yīng)性的較好對(duì)照
　　●增強(qiáng)細(xì)胞內(nèi)中介物的檢測(cè)
無(wú)血清培養(yǎng)基種類：
①UltraCULTURETM培養(yǎng)劑 
UltraCULTURE MEDIUM（Serum-free general purpose medium）

簡(jiǎn)介：一種通用的無(wú)血清培養(yǎng)劑
適用范圍：培養(yǎng)貼壁和懸浮哺乳動(dòng)物細(xì)胞，疫苗生產(chǎn)中病毒顆粒的制備
②PC-1TM培養(yǎng)基 
PC-1Complete Serum-free Medium 5
PC-1 Complete Serum-free Medium（powder plus supplement）
PC-1 Supplement （50）
簡(jiǎn)介：是一種低蛋白，無(wú)血清培養(yǎng)基。PC-1培養(yǎng)基旨在應(yīng)用于各種研究和工業(yè)用途，使用限定成份配制的培養(yǎng)基確保在維持zui低蛋白成分同時(shí)使細(xì)胞獲得*的生長(zhǎng)狀態(tài)。
適用范圍：培養(yǎng)原代細(xì)胞和貼壁依賴性細(xì)胞
③UltraMEM Reduced Serum培養(yǎng)基
UltraMEM Reduced Serum Medium
（Low-protein medium containing L-glutamine &ITES） 
UltraMEM Reduced Serum Medium
（Protein-free basal medium without L-glutamine）
簡(jiǎn)介：用于支持多種貼壁信賴性細(xì)胞在低血清濃度下的正常生長(zhǎng)的限定培養(yǎng)基。
適用范圍：培養(yǎng)貼壁信賴性細(xì)胞
④UltraCHOTM培養(yǎng)基
UltraCHO Meidum（1*liquid with L-glutamine） 1L
UltraCHO Meidum（1*liquid without nucleosides） 500mL
UltraCHO Supplement（Non-sterile） 100ml
簡(jiǎn)介：培養(yǎng)基zui適于培養(yǎng)轉(zhuǎn)染和未轉(zhuǎn)染的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（CHO）細(xì)胞，表達(dá)重姐蛋白質(zhì)。
適用范圍：培養(yǎng)CHO細(xì)胞; 重組蛋白的合成。
⑤UltraMDCKTM培養(yǎng)基
UltraMDCK Meida
簡(jiǎn)介：是一種無(wú)血清限定培養(yǎng)劑，適于高/低平板密度培養(yǎng)MADIN-DABBY犬腎細(xì)胞（MDCK）
適用范圍：培養(yǎng)供體外診斷（IVD）用的MDCK細(xì)胞
⑥Pro293TMCDM系統(tǒng)
PRO 293A-CDM 
1PRO 293S-CDM 
簡(jiǎn)介：用于293細(xì)胞（轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞）培養(yǎng)Pro293限定培養(yǎng)基系統(tǒng)是專為促進(jìn)293細(xì)胞重組蛋白的合成和下游反應(yīng)而開(kāi)發(fā)的。這些配方不需要任何動(dòng)物來(lái)源的成分即可支持高密度的培養(yǎng)
適用范圍：293細(xì)胞重組蛋白和合成
⑦Insect-XPRESSTM培養(yǎng)基
Insect-XPRESS Medium 
簡(jiǎn)介：采用一種無(wú)蛋白配方，適合培養(yǎng)來(lái)源于Spodoptera frugiperda（Sf9和Sf21）的昆蟲(chóng)細(xì)胞系。
適用范圍：桿狀病毒的增殖，重組蛋白的表達(dá)。
⑧HL-1TM*無(wú)血清培養(yǎng)基
HL-1 Complete Serum-free Medium（powder） 10L
簡(jiǎn)介：HL-1TM*無(wú)血清培養(yǎng)基是一種限定培養(yǎng)基，蛋白含量低于30ug/ml. HL-1TM*無(wú)血清培養(yǎng)基不含牛血清白蛋白和其它不明蛋白混合物。
適用范圍：雜交瘤細(xì)胞和淋巴細(xì)胞來(lái)源的分化細(xì)胞的無(wú)血清培養(yǎng)。
⑨UltraDOMATM培養(yǎng)基
BUltraDOMA Medium 500ml
簡(jiǎn)介：適用于中空纖維反應(yīng)器中進(jìn)行中，鼠和嵌合雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)及上述細(xì)胞的批量培養(yǎng)。
適用范圍：雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)，單克隆抗體的制備。
⑩UltraDOMA-PFTM無(wú)蛋白培養(yǎng)基
UltraDOMA-P.F.Protein-free Medium 
簡(jiǎn)介：一種不含蛋白的培養(yǎng)基，適于鼠，人和嵌合細(xì)胞來(lái)源的雜交瘤細(xì)胞系的培養(yǎng)。
適用范圍：雜交瘤細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的培養(yǎng)，單克隆抗體的制備。
11. X-VIVO培養(yǎng)基
X-VIVO 10 
X-VIVO 10 with Gentamicin and Phenol Red 
X-VIVO 10 w/o Gentamicin and Phenol Red
簡(jiǎn)介：為了有助于在無(wú)血清環(huán)境中制備淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞（LAK）而設(shè)計(jì)的。
X-VIVO 15
X-VIVO 15 with Gentamicin and Phenol Red
X-VIVO 15 w/o Gentamicin or Phenol Red
簡(jiǎn)介：在組成上和X-VIVO 10相似，并且經(jīng)過(guò)調(diào)整優(yōu)化使之適合于無(wú)血清條件下腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）的增殖，其配方有助于外周學(xué)及人類腫瘤中分離純化的CD3+細(xì)胞的增殖。同時(shí)還用于維持人類單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及細(xì)胞系、粒細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞（NK）的生長(zhǎng)。
X-VIVO 20
X-VIVO 20 with Gentamicin and Phenol Red, 1 L
簡(jiǎn)介：經(jīng)過(guò)改進(jìn)和優(yōu)化有助于單核細(xì)胞耗竭的高密度的外周淋巴細(xì)胞制備LAK細(xì)胞。
存儲(chǔ)條件：2℃-8℃
三種培養(yǎng)的部分細(xì)胞類型應(yīng)用如下：
人和鼠淋巴因子激活殺傷細(xì)胞（LAK）；外周血淋巴細(xì)胞（PBL）；人和鼠腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）；人T細(xì)胞；人和鼠巨噬細(xì)胞；人和鼠造血干細(xì)胞（克隆形成和增殖）；人體組織的冰凍保存。
X-VIVO 產(chǎn)品的其他應(yīng)用包括：
PBL的增殖；TIL的增殖；器官的冰凍保存和移植；人單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)；干細(xì)胞的培養(yǎng)；樹(shù)突狀細(xì)胞的培養(yǎng)。 

人間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基 相關(guān)操作：

人間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)蘇

1.把人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基放入37°C水浴中預(yù)熱；
2.從液氮中取出間充質(zhì)干細(xì)胞迅速放入37°C水浴快速解凍（解凍后不要繼續(xù)孵育細(xì)胞）；
3.在超凈臺(tái)中加入5ml的人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，1000rpm離心5min；
4.棄上清,加入5ml的人間充質(zhì)干細(xì)胞*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，轉(zhuǎn)移到T-25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中（帶濾芯）；
5.將培養(yǎng)瓶置于37℃，5% CO2的無(wú)菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

6.第二天，用新鮮的人間充質(zhì)干細(xì)胞*培養(yǎng)基給細(xì)胞換液。